项目一：一种源于I型CRISPRCas系统中基因cas53的原核基因编辑方法
1- 项目简介
出让方：安徽大学
转化方式：面议
定价方式：面议
意向金额：面议
所含专利：（1项）：一种源于I型CRISPR‑Cas系统中基因cas5‑3的原核基因编辑方法（专利号：CN201710846388.0）
专利简介：本发明首次公开了一种源于I型CRISPR‑Cas系统中基因cas5‑3的原核基因编辑方法，包括蛋白表达质粒和基因编辑质粒的构建及大肠杆菌和枯草杆菌中的基因编辑操作过程。该方法对原核生物基因组可方便、快速、有效地进行基因编辑；可望有效地应用于与原核基因工程相关的任何领域。
2- 项目背景
在生物技术领域中，2013年的CRISPR-Cas9系统是继1996年锌指核酸内切酶/ZFN(zinc-finger nucleases)、2011年类转录激活因子效应物核酸酶/TALEN(transcription activator-like effector nucleases)之后出现的第三代基因编辑技术。与前两代技术相比，因其成本低、操作简便、快捷高效而迅速风靡于世界生物技术领域，现已成为科研、医疗、食品等领域的有效工具。
CRISPR-CAS系统(Clustered Regularly Interspaced short Palindromic Repeats/CRISPR-associated genes)是一种针对外来质粒和噬菌体的免疫系统。目前CRISPR-CAS系统根据效应物的组成被分为两大类，其中只有含单一Cas蛋白的第2大类中的酶(如：Cas9/cjCas9和Cpf1)已证明可被开发成功能强大的基因编辑工具，能方便灵活的对基因组的任何靶点或多个靶位点进行反复和同时编辑，包括DNA的插入(insertion)、删除(deletions)、无痕单核甘酸替换及RNA水平调控(CRISPR interference/CRISPRi)等。
目前的基因编辑系统存在着分子量大与脱靶等问题。本发明将公开一个由subtype I-B-svi CRISPR-Cas系统cas5-3为基础构建的蛋白表达质粒(MW：107867Da)plasmid-cas5-3，结合基因编辑质粒和/或其它质粒在原核微生物大肠杆菌与枯草杆菌中的基因编辑方法。
3- 项目优势
本发明提供了一种源于I型CRISPR-Cas系统中基因cas5-3的原核基因编辑方法。首次实现了CRISPR-Cas I型系统中双基因cas5-3对其它原核生物基因组的基因编辑。原核生物中该双基因cas5-3因可位于同一转录单位内象单一基因一样进行转录并翻译成蛋白Cas5与Cas3，故该方法对原核生物基因组可方便、快速、有效地进行基因编辑；可望有效地应用于与原核基因工程相关的任何领域。
项目二：一种食堂订餐传菜装置及其控制方法
1- 项目简介
出让方：中国计量大学
转化方式：面议
定价方式：面议
意向金额：面议
所含专利：（1项）：一种食堂订餐传菜装置及其控制方法（专利号：CN201610324276.4）
专利简介：本发明涉及一种食堂订餐传菜装置及其控制方法。一种食堂订餐传菜装置，包括：传菜设备、刷卡机、食堂IC卡、云服务器、移动设备、主控制柜，主控制柜包括：通信模块、电源模块、单片机模块、控制模块；传菜设备根据需要设置多组，每组传菜设备包括：指示灯、光电传感器、传送带、电机、菜品放置点。就餐者通过移动设备的APP提前订餐，然后在就餐时刷食堂IC卡，根据对应菜品的指示灯提示取走相应传送带上的菜品。主控系统通过光电传感器检测到菜品取走后，控制对应的指示灯熄灭，并通过传送带将后方菜品向前传动。食堂员工在传送带后方的菜品放置点补上相应菜品。本发明结构简单，易于实现，能有效减少排队等待时间并且避免食材的浪费。
2- 项目背景
随着经济的高速发展，人们的生活节奏也越来越快，人们时刻在想办法提高自己的工作效率，而目前食堂面临着的问题也十分普遍，如今的企业或者学校食堂主要还是利用传统的就餐方式，即食堂提前估计就餐人数准备好饭菜量，就餐者就餐时，经过排队、询问菜品、刷卡、取餐，这几个步骤完成就餐过程。但是这样的传统就餐模式存在很多弊端，一是预估的就餐人数和实际就餐人数有出入，会产生不必要的浪费；二是排队询问菜品的过程会消耗很多时间。所以企业食堂面临的就餐问题需要急需解决。
针对于类似的就餐问题，已有以下技术。
例如，在公开号为104915718的专利中，提出了一种企业食堂订餐系统，员工利用手机、PC机、平板电脑进行预约订餐、账户充值，通过触摸屏终端打印餐券；企业食堂通过PC机管理订单，进行订单分析，统计出每餐的就餐人数，提供数据给采购人员按量采购，帮助食堂做饭前根据当餐就餐人数下餐，减少浪费。
该发明很大程度上减少了浪费，但是在就餐时还要先打印餐券才能就餐，延长了就餐时间。
针对上述问题，本发明提出一种食堂订餐传菜装置及其控制方法，就餐者利用APP进行订餐，食堂通过后台管理系统管理订单，进行订单分析，统计出每餐的就餐人数，生成订餐报表以及采购清单，采购人员按根据采购清单按量采购，从而减少浪费，后厨人员根据订餐报表配置菜品，此外，通过传菜装置，可以减少就餐者的排队等待时间以及询问菜品的时间，提高效率。
3- 项目优势
使用本装置就餐者可预知菜品信息，提前订餐，减少就餐时询问菜品和排队等待的时间，同时，企业食堂可避免不必要的浪费，并提高打菜效率。本发明结构简单，使用方便，易于实现。
项目三：一种加速垃圾填埋场甲烷氧化制剂及其制备方法和应用
1- 项目简介
出让方：浙江工商大学
转化方式：面议
定价方式：面议
意向金额：面议
所含专利：（1项）：一种加速垃圾填埋场甲烷氧化制剂及其制备方法和应用（专利号: CN201610697445.9）
专利简介：本发明公开了一种加速垃圾填埋场甲烷氧化制剂及其制备方法和应用，制剂包括信号分子AHLs和AI-2，其中AHLs类包含C4-HSL、C6-HSL、C8-HSL、3-oxo-C6-HSL以及3-oxo-C8-HSL，制备方法包括如下步骤：将分泌对应信号分子的不同细菌分别培养至对数期，所得培养液分别萃取提取对应培养液中的信号分子，然后将所得信号分子按配比混合。本发明将加速垃圾填埋场甲烷氧化制剂分别注射至垃圾填埋层的不同高度处。本发明利用外源添加微生物信号分子作为甲烷氧化制剂，提高垃圾填埋处信号分子的含量，从而减低填埋场中的甲烷含量。
2- 项目背景
人类活动排放的温室气体所导致的全球变暖已成为世界重大环境问题之一。在温室气体中，CO2、CH4和氟氯烃构成了最主要的温室效应。研究结果显示，CH4在近200年内呈加速上升态势，若不加以控制，预计2030年大气中CH4将达2.34μL·L-1，可能成为温室效应的主要因素。由于CH4的温室效应为CO2的21倍，可见，若甲烷尽可能多地被氧化而转化为CO2，则总释放气体的增温潜能会大幅下降，起到了温室气体减排的作用。我国的垃圾填埋场绝大多数都采用厌氧填埋工艺，此种工艺甲烷产生率较高，稳定态填埋气中CH4含量约占45％～60％。作为《京都议定书》签约国，找到一种经济高效的减少填埋场CH4排放的方法十分必要，而填埋场甲烷氧化是控制甲烷释放的一种经济高效的手段
甲烷氧化主要是由甲烷氧化细菌完成的。甲烷氧化菌是甲基氧化菌的一个分支，其独特之处在于其能利用甲烷作为唯一的碳源和能源，将甲烷氧化为二氧化碳。此外甲烷氧化细菌还能参与其它一些重要的生态过程。但由于填埋场中甲烷氧化菌的活性较低，能够氧化的甲烷量较少，所以目前垃圾填埋场中甲烷氧化的作用不明显。
3- 项目优势
本发明对制剂的添加量及制备过程进行了优化，本发明能在较少的制剂使用量的情况下，达到较高的去除甲烷的效果，而且通过施加不同种类的信号分子，能够对不同的受体菌(包括革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌)都产生作用，使甲烷的去除效率更高。
项目四：一种加速微生物燃料电池中革兰氏阴性产电菌阳极挂膜效率制剂及应用
1- 项目简介
出让方：浙江工商大学
转化方式：面议
定价方式：面议
意向金额：面议
所含专利：（1项）：一种加速微生物燃料电池中革兰氏阴性产电菌阳极挂膜效率制剂及应用（专利号：CN201710438904.6）。
专利简介：本发明公开了一种加速微生物燃料电池中革兰氏阴性产电菌阳极挂膜效率制剂及应用，以质量百分比计，由如下组分制成 : 信号分子10％‑60％；铵盐10％‑60％；信号分子保护剂10％‑20％；缓释剂10％‑20％。将待处理废水送入微生物燃料电池的阳极室中，同步或以任一顺序先后向废水中投加所述加速微生物燃料电池中革兰氏阴性产电菌阳极挂膜效率制剂和接种革兰氏阴性产电菌。本发明所述的制剂可提高生物膜生长速度，缩短生物膜的挂膜时间，兼具成本低、适用性广的特点，为微生物燃料电池的扩大工程应用奠定基础。
2- 项目背景
能源短缺和环境污染是现今中国面临的两大难题。近百年来，随着工业革命的迅猛发展，能源已成为人类生存的根本保障和发展动力。但由于化石能源(煤、石油、天然气等)的快速消耗和人口激增，能源危机日渐凸显。此外，大量偷排或未达标排放的废水严重污染了我国水域环境。2013 年到2015年间我国废水排放总量达到2400亿吨。2015年废水中化学需氧量(COD)排放量为2300万吨，治理设施运行费用高达1100亿元，直接能耗高于100亿千瓦时。在如今巨大能源危机胁迫下，消耗大量能源消除废水中的有机污染物实为无奈之举，因此为缓减能源需求压力，兼顾处理废水中的有机污染物，开发新能源、可再生能源已亟不可待。废水中的有机污染物其实也是一种低品位化学能，而微生物燃料电池(Microbial fuel cells,MFCs)的研发为低品位化学能的再生利用提供了一条有效途径。它以可自我再生的产电微生物为催化剂，在常温常压下利用废水中的有机物为电子供体实现产电，相比传统化学电池，具有原料来源广泛、操作条件温和、使用寿命长久、清洁高效且无二次污染等优点，发展前景广阔。但目前在工程电极材料等因素限制下，MFCs远未达到实际的电气化应用水平。
阳极材料作为MFCs生物载体及电子受体，是电流传输的首要限制部件。各种构型的碳材料如碳板、碳布、碳毡等具有优异的生物兼容性和比表面积，是目前MFCs研究中最通用的阳极材料。但是碳材料电阻较大，电导率仅为3x104～1x105Sm-1，比金属电极至少低三个数量级，严重限制了其在工程应用中的发展。金属材料拥有有益的延展性和导电性，是一类廉价、可放大的工程性电极材料。目前一些革兰氏阴性菌虽具有良好的产电性能，但由于其生物膜较难吸附或包埋在金属电极载体上，从而导致 MFCs较难甚至无法启动，从而影响其产电和处理污染物性能，影响其工程扩大化运用。
群体感应(guorum sensing,QS)是一种细菌细胞间信息传递机制，即细菌通过合成、分泌自诱导分子(autoinducer,AI)作为信号分子，并检测其浓度，当AI浓度随着细菌群体密度达到一定阈值时，启动特异性基因表达。目前已知QS能够调控细菌的多种重要功能如生物膜形成等。其中革兰氏阴性菌主要以AHLs类信号分子，并通过LuxI/LuxR通路进行语言交流。 AHLs是一种小分子化合物，它可以自由穿越细胞壁和细胞膜，其浓度随着环境中细胞密度的增加而增大，当AHLs含量持续不断积累并且浓度达到一定阈值时，结合LuxR蛋白，从而完成对相关基因表达的调控。目前已知环境因子对阴性菌分泌AHLs具有一定影响，从而对阴性菌群体感应产生调控作用。细菌生物膜形成和发育是MFCs启动和运行的关键。
申请号为201611068535.8的中国发明专利申请公开了一种提高废水处理生物膜挂膜效率的装置及方法。虽然其挂膜效率高，但是由于其装置较为复杂，成本较高并且难以普遍适应的特点。
基于此，本发明提供了一种加速微生物燃料电池中革兰氏阴性产电菌阳极挂膜效率的制剂。制剂具有挂膜效率高，制备简易，成本相对较低，且具有普遍适用性。
3- 项目优势
本发明具体良好的经济和环境效益，其优点在于，所述制剂可提高生物膜的生长速度，缩短生物膜的挂膜时间，同时工作剂量低导致使用成本低，操作简单，具有广泛的实用性。采用前期的小试进行预检测与判断，可以最大程度上降低工程实施过程中所承担的风险，为反应器扩大化应用提供有力的保障与指导。
项目五：一种含纳米银颗粒的聚乙烯醇纳米纤维膜的抗菌鞋垫及其制备方法
1- 项目简介
出让方：浙江理工大学
转化方式：面议
定价方式：面议
意向金额：面议
所含专利：（1项）：一种含纳米银颗粒的聚乙烯醇纳米纤维膜的抗菌鞋垫及其制备方法（专利号：CN201811010369.5）
专利简介：本发明公开了一种含纳米银颗粒的聚乙烯醇纳米纤维膜的抗菌鞋垫及其制备方法，所述的抗菌鞋垫通过双面粘合衬将功能性纳米纤维膜包覆其中。所述纳米银是通过绿色还原剂茶多酚原位还原而成。所述的聚乙烯醇纳米纤维中含有均匀分布纳米银粒子；并通过戊二醛蒸汽交联，获得良好的水稳定性。该方法得到的鞋垫具有良好的抗菌能力，同时也为巧妙地将功能性纳米纤维膜嵌入纺织品中提供了有益借鉴。
2- 项目背景
鞋垫在不仅可为微生物的生长提供适宜的温度和湿度，而且足部分泌的汗液和油脂等也为微生物生长提供了营养。微生物在鞋垫中的存在，会引发脚臭和脚癣等足部问题。因此，有必要将抗菌功能加入鞋垫，以抑制微生物的生长。银是一种广谱抗菌剂，因其优良的抗菌性被广泛地用于医学和其他领域。近些年来的研究表明，纳米银粒子由于其比表面积较大，具有更强的抗菌性。利用物理方法、化学方法、生物化学方法均可以还原制备纳米银粒子，但环境友好型生物化学法是一种更好的选择。其中植物提取液还原纳米银粒子得到了科研工作者的广泛关注。利用茶叶提取物茶多酚还原纳米银粒子不失为一种绿色还原制备纳米银粒子的新思路。但还原制备所得的纳米银粒子由于其较大的比表面积，很容易发生团聚和氧化，导致其抗菌的活性降低。
因此考虑利用纤维负载包覆的方式来解决上述问题。静电纺丝是制备纳米纤维的重要手段，该方法简单易行。而聚乙烯醇是一种具有良好生物相容性的水溶性聚合物，广泛应用于软性隐形眼镜、伤口敷料和组织工程等生物医学领域。因此，鉴于聚乙烯醇的优良性能和静电纺丝的技术优势，可考虑利用静电纺丝法制备负载纳米银粒子的聚乙烯醇纳米纤维膜。
3- 项目优势
本发明为一种含纳米银颗粒的聚乙烯醇纳米纤维膜的抗菌鞋垫及其制备方法，充分利用鞋垫的结构特征，首先通过静电纺丝法制备负载纳米银粒子的聚乙烯醇纳米纤维膜，利用适当的方式将纳米纤维膜置于鞋垫中，可赋予鞋垫良好的抗菌性。其具体有益效果表现为以下几点：
1、本发明制得的含纳米银的聚乙烯醇纳米纤维，纤维直径均匀，通过透射电镜可以看见，数量众多的纳米银粒子附着在纤维内部。并且纳米纤维膜的拉伸强度在加入AgNPs之后有所增大，虽然断裂伸长率急剧下降，将AgNPs/PVA纳米纤维膜与纯棉布复合制成鞋垫之后，并不会对整体的性能造成太大的影响，能够符合日常使用的需求。
2、所制备的含纳米银颗粒的聚乙烯醇纳米纤维膜的抗菌鞋垫，其抗菌活性良好，其对于革兰氏阴性菌大肠杆菌和革兰氏阳性菌金黄色葡糖球菌的抗菌率均大于99％。同时，具有良好的断裂强度。
项目六：一种lncRNA及其在作为乳腺癌合并肺癌检测标记物或预后复发标记物中的应用
1- 项目简介
出让方：浙江理工大学
转化方式：面议
定价方式：面议
意向金额：面议
所含专利：（1项）：一种lncRNA及其在作为乳腺癌合并肺癌检测标记物或预后复发标记物中的应用（专利号：CN201710450952.7）
专利简介：本发明公开了一种lncRNA及其在作为乳腺癌合并肺癌检测标记物或预后复发标记物中的应用，该lncRNA为以下核酸分子中的至少一种：(1)cDNA序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示的核酸分子；(2)cDNA序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示的核酸分子具有90％及以上同源性的核酸分子。本发明筛选出一组lncRNA作为乳腺癌合并肺癌的分子标记物，并将相关引物优化制备引物探针芯片，具有检测成本低，灵敏度高等优点；本发明以乳腺癌合并肺癌这种复合癌为例，率先填补了国内复合生物标记物lncRNA的研究空白。本发明采用一组lncRNA作为复合癌相关生物标记物，可有效提高复合癌的临床诊断及预后评估从而指导临床治疗。
2- 项目背景
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤疾病，美国癌症协会数据统计显示发病率占全身各种恶性肿瘤的29％，位居女性恶性肿瘤发病率的第一位。同时，乳腺癌是一类多因素高度异质性的肿瘤，其组织学形态多种多样，易转移等特点使其预后较差。年来乳腺癌发病率有逐年增高且趋于年轻化的趋势，统计显示乳腺癌患者死亡率在所有恶性肿瘤中居第二位，乳腺癌已成为严重威胁女性健康的主要恶性肿瘤。
肺癌发病率和病死率持续增长，已经成为全世界范围内发病率和病死率最高的癌症之一，由于肺癌早期诊断困难以及缺乏有效的治疗方案，其5年生存率仅15％左右，严重危害了人类的健康。随着肿瘤治疗的发展和早期筛查的展开，肿瘤患者的生存期近几十年来显著延长。伴随着癌症风险的主要是再发肿瘤，也就是复合癌的复合癌的发生。复合癌是同个体同时或异时发生的两种或两种以上的原发癌，发生没有时间上的关系，肺是乳腺癌常见的转移部位，乳腺癌患者预后显示易发生肺转移。随着生物学和基因学的研究发展，对复合癌的病因学、病理学、诊断及治疗也日益重视如何，但如何分辨复合癌和转移癌常给临床医生带来一定的困惑。因此，寻找一种新的可靠的生物标记物用于乳腺合并肺癌的诊断和预后判断，具有潜在的科研价值和临床应用前景。
Long non-coding RNA(lncRNA)是一类位于细胞核或细胞质内其结构类似mRNA，转录本长度超过200bp的非编码RNA。起初的研究认为lncRNA是基因组转录的“噪音”，是RNA聚合酶II转录的副产物，不具有生物学功能。越来越多的研究证据显示lncRNAs能够广泛地参与基因组调节，如X染色体沉默、基因组印记以及染色质修饰、转录激活、转录干扰、核内运输等，从而广泛参与调控个体的生长发育以及细胞凋亡、增殖、分化等生命活动。大量的研究报道证明lncRNA在肿瘤的发生过程中起着重要的作用，它既可以作为原癌基因促进肿瘤的生长，亦可以作为抑癌基因抑制肿瘤细胞的增殖和迁徙。在许多的癌症发生过程中均伴随着lncRNA的异常表达。伴随着癌症基因组学的发展，研究癌症的分子机制并探索其生物标记物是当前肿瘤研究的热点之一。目前miRNA作为肿瘤标志物已经得到较为广泛的认同，然而，lncRNA作为新型肿瘤标志物的研究虽然尚处于起步阶段，但由于它们具有类型多、作用模式多和数量多的“三多”特点，使其在肿瘤诊断中显现出良好的应用前景。
近年来大量的研究证明lncRNAs在许多生物进程中发挥着重要的作用，lncRNAs的异常表达也与很多疾病的发生息息相关相关。为了系统的描述lncRNA的表达谱、分子特征以及更系统的编辑和更新这些信息，一些数据库应用而生。LncRNAdb可以帮助我们查询现有的RNA名称、序列等，该数据库提供了生物学功能的长链非编码RNA的全面注释，并带分析工具，可实现数据库检索、信息汇总和提取特定信息。LncRNAdisease是lncRNA与疾病关联的数据库。此前一些研究表明LncRNAs及其相关结合蛋白的转录、表达、结构和调控的异常可能是肿瘤、老年痴呆、自闭症等许多重要疾病发生和发展的重要原因，LncRNADisease也对长非编码RNA与疾病之间的关系做了详细注释，可以让研究者根据生物信息学工具预测新的人类长非编码RNA和疾病的关系。
实时荧光定量PCR反应(real-time fluorescent quantitative PCR，qPCR)是通过PCR反应过程中荧光染料的荧光信号强度的变化来实时监测基因的表达量。实时荧光定量逆转录聚合酶链反应技术(RT-qPCR)是一种具有革命性意义的定量PCR技术，将之用于癌症组织样本中lncRA的定量研究，具有较高的敏感性和特异性。在人类癌症的发生与发展过程中，基因的扩增是一种常见的现象，了解分析癌基因扩增情况，有助于癌症诊断、疗效观察以及预后的评价。
3- 项目优势
与现有技术相比，本发明的有益效果体现在：
(1)本发明筛选出一组长非编码RNA，该RNA可以作为乳腺癌合并肺癌此类复合癌临床诊断和预后效果判断的生物标记物；
(2)本发明采用生物信息学数据库与qRT-PCR相结合的方法进行筛选乳腺癌、肺癌中差异表达的lncRNAs，与高通量测序技术相比操作更为简单，更省时、省力、经济；同时，数据库信息量更大，更方便癌症研究者探索基因改变和临床之间的关系，更重要的是这些数据库可以提供图形化的结果，使复杂的癌症基因组学资料更易理解和接受，可以让研究者更全面的直接获取信息；
(3)本发明筛选出一组lncRNA作为乳腺癌合并肺癌的分子标记物，并将相关引物优化制备引物探针芯片，具有检测成本低，灵敏度高等优点；
(4)随着生物学和基因学的研究发展，对复合癌的诊断和治疗也日益重视，如何区别复合癌和转移癌也给临床医生带来很大的困惑。本发明以乳腺癌合并肺癌这种复合癌为例，率先填补了国内复合生物标记物lncRNA的研究空白。本发明采用一组lncRNA作为复合癌相关生物标记物，可有效提高复合癌的临床诊断及预后评估从而指导临床治疗。
转载自浙江大学技术转移中心
